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散粉化妆品FDA注册流程

一、管理化妆品的法律

美国FDA管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》(FDCA)、《良好包装和标签法》(FPLA)和其它适用法规。化妆品FDA注册

FDCA第801节授权美国食品和药物管理局(FDA)检验通过美国海关进入美国境内的化妆品,检验既可在入境之前,也可在抵达进口商和中间商之后进行,进口商/中间商把向美国海关报关文件副本,连同每次报关物品的发票提交给FDA,美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。

二、化妆品自愿登记程序(VCPR)是FDA实施的一套关于化妆品登记注册的制度,其具备的特点如下:

1、自愿非强制加入系统;

2、针对化妆品生产商、包装商、销售商的一种后市场报告制度;

3、仅适用于美国市场销售的化妆品;

4、不代表FDA对企业或产品的认可;

5、企业不得将其作为促销的手段。

三、化妆品的备案分为企业备案和成分备案。

企业备案需要提供企业的基本信息,通常来说需要定义清楚注册的企业的具体活动,是生产加工还是分销等。产品成分备案则需将产品的所有化学成分进行备案,对于每个化学成分需要查询其九位代码进行备案。完成后可以获得企业备案号和成本备案号。

散粉化妆品FDA认证

四、散粉化妆品fda认证程序

1.客户填写化妆品FDA注册申请表

2.产品资料进行评估

3.与客户详细沟通产品细节

4.提交资料到驻美办事处

5.完成注册一八一二二零四零三一一
2022-11-15 11:09 添加评论

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